■ 技术路线

　　我们按照指定要求，扩增目的基因ORF序列，酶切连入原核/真核表达载体，并可根据委托方研究需要加入HIS蛋白纯化标签、GFP荧光蛋白等标记。

　　此外，我们能够利用DNA同源重组的原理，特异性地设计和构建同源交换载体，对委托方需要突变的原核或真核细胞靶基因进行定向插入或敲除。

■ 实验选项

　　备注：

1.请提供目的基因PCR克隆模板，如载体、PCR或者酶切产物、指定载体图谱、指定载体来源信息与基因背景资料；

2.原核表达载体以PET28a为主，可选带多种标记基因；

3.多克隆位点（MCS）、启动子、增强子、筛选标记等功能元件的改造由双方协商确定。

■ 服务说明

1.交付结果包括：引物信息、测序结果、所用酶切位点信息等；

2.构建好的重组质粒及含该质粒的保存菌株。